慢病毒（Lentivirus）载体是以人类免疫缺陷型病毒（HIV）为基础发展起来的基
因治疗载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力，并可以在体内较长期的表达
且安全性高。吉凯基因提供的慢病毒为“自杀”性病毒，即病毒感染目的细胞后不会再感
染其他细胞，也不会利用宿主细胞产生新的病毒颗粒。慢病毒中的毒性基因已经被剔除
并被外源性目的基因所取代，属于假型病毒。但该病毒仍然具有可能的潜在的生物学危
险，吉凯基因建议不要
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